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家住安徽省大别山腹地岳西县和平乡中纛村黄岭组的彭永康,今年7周岁,就读于和平乡中斗教学点一年级,因皮肤黑、多毛,当地村民都叫他“小毛孩”。图为彭永康的背部和关节弯处都长满长毛。成弘摄

彭永康体质骨瘦如柴,身高才80公分左右,体重只有十七公斤。他的身高是班上最矮的,比一般的孩子矮50多公分。孩子的玩耍活动,彭永康因个子小、有病很难融入其中。

彭永康的颈部的黑肉,最让小家伙苦恼,有一次偷着用洗面奶用力搓也不见消去,却弄破了皮,痛了好几天。

小狗是彭永康的最好玩伴。

彭永康的父亲和母亲早年在上海、浙江等地务工挣钱。年两人生下一男孩不幸于40天后夭折;年7月生一女患有“黑棘皮病”,13岁时死亡;年母亲因宫外孕进行了保守治疗;年母亲怀孕生下一对双胞胎男孩,其中大男孩永健曾在两岁刚过就离世了,剩下永康。

为了治好此病,父母曾先后带其到合肥、医院检查和治疗,医院专家诊断为“黑棘皮病”,虽长期服用药物,仍然不能医治痊愈。永康父母从生下第一个孩子到永康成长至今天,先后花光所有积蓄外,还欠债十多万元。虽有父亲长年在外务工挣钱,也只能简朴地维持家庭生计而已。如今,家里赚来的钱都给孩子治病了,房子仍然是村里不多见的毛坏房。

家中院落的玩具车,是他刚出生时,外公送的,躺在那里也有些日子了,母亲没心情让他玩。

爷爷拉着彭永康在村道上溜达,这让小家伙兴奋不已。

据专家介绍,小毛孩要继续维持生命,仍然要长期服用高效药物,作为仁父仁母,想千方尽百计,然而身住贫困的乡村,还是不能满足治病所需的资金,整个家庭陷入困境。母亲刘丽华面对儿子的病情一筹莫展,她说给孩子取名永康,就是希望他永远健康,她最害怕,哪一天彭永康说走就走了。

母亲刘丽华搂着7岁的彭永康欲哭无泪,她说自已身上掉下的肉,都希望他活得好好的,哪怕有一丝希望,她都不会放弃。

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